Litium amida
| Nama | |
|---|---|
| Nama IUPAC
Lithium amide
| |
| Nama lain
Litamida
| |
| Penanda | |
Model 3D (JSmol)
|
|
| 3DMet | {{{3DMet}}} |
| ChemSpider | |
| Nomor EC | |
PubChem CID
|
|
| Nomor RTECS | {{{value}}} |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| |
| |
| Sifat | |
| LiNH2 | |
| Massa molar | 22,96 g/mol |
| Penampilan | padatan putih |
| Densitas | 1,178 g/cm3 |
| Titik lebur | 375 °C |
| Titik didih | 430 °C terdekomposisi |
| bereaksi | |
| Kelarutan | sedikit larut dalam etanol tidak larut dalam amonia |
| Termokimia | |
| Entalpi pembentukan standar (ΔfH |
-182 kJ/mol |
| Bahaya | |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 verifikasi (apa ini   ?)
| |
| Referensi | |
Litium amida adalah senyawa anorganik dengan rumus kimia Li+NH−2, yaitu ia tersusun dari kation litium, dan basa konjugat dari amonia. Ia berupa padatan putih dengan struktur kristal tetragonal.
Amida litium
[sunting | sunting sumber]Anion basa konjugat dari amina dikenal sebagai amida. Oleh karena itu, litium amida dapat pula merujuk pada senyawa apapun dalam kelompok garam litium dari suatu amina. Bahan kimia ini memiliki bentuk umum Li+NR−2, dengan litium amida itu sendiri sebagai struktur induk. Amida litium yang umum meliputi litium diisopropilamida (LDA), litium tetrametilpiperidida (LiTMP), dan litium heksametildisilazida (LiHMDS).
Litium amida dapat dibuat dengan penambahan logam litium pada amonia cair:
Amida litium secara umum analog dengan litium amida, menggantikan amonia dengan amina yang sesuai:
Amida litium adalah senyawa yang sangat reaktif dan dapat bertindak sebagai basa kuat. Mereka juga dapat bertindak sebagai nukleofil, kecuali atom nitrogen terhalang.
Contoh
[sunting | sunting sumber]Litium tetrametilpiperidida telah dikristalkan sebagai tetramer.[1] Turunan litium lainnya, bis(1-feniletil)amida mengkristal sebagai trimer:[2]
 |
 |
Dimungkinkan juga untuk membuat campuran oligomer alkoksida dan amida logam.[3] Hal ini berkaitan dengan superbasa yang merupakan campuran alkoksida dan alkil logam. Oligomer sikliknya terbentuk ketika nitrogen dari amida membentuk ikatan sigma dengan litium sementara pasangan sunyi dari nitrogen berikatan dengan pusat logam lain.
Senyawa organolitium lainnya (seperti BuLi) umumnya dianggap ada dan berfungsi pada spesies tingkat tinggi tertentu.
Lihat juga
[sunting | sunting sumber]Referensi
[sunting | sunting sumber]- ^ M.F. Lappert; M.J. Slade; A. Singh; J.L. Atwood; R.D. Rogers; R. Shakir (1983). "Structure and reactivity of sterically hindered lithium amides and their diethyl etherates: crystal and molecular structures of [Li{N(SiMe3)2}(OEt2)]2 and tetrakis(2,2,6,6-tetramethylpiperidinatolithium)". Journal of the American Chemical Society. 105 (2): 302–304. doi:10.1021/ja00340a031.
- ^ D.R. Armstrong; K.W. Henderson; A.R. Kennedy; W.J. Kerr; F.S. Mair; J.H. Moir; P.H. Moran; R. Snaith (1999). "Structural studies of the chiral lithium amides [{PhC(H)Me}2NLi] and [PhCH2{PhC(H)Me}NLi·THF] derived from α-methylbenzylamine". Dalton Transactions: 4063–4068. doi:10.1039/A904725E.
- ^ K.W. Henderson, D.S. Walther & P.G. Williard (1995). "Identification of a Unimetal Complex of Bases by 6Li NMR Spectroscopy and Single-Crystal Analysis". Journal of the American Chemical Society. 117 (33): 8680–8681. doi:10.1021/ja00138a030.
- Merck Index, 11th Edition, 5398.